FARMACEUTSKI div Pfizer upravo je prijavio cjepivo koje je proizveo u suradnji sa startupom BioNTechom za uvjetno odobrenje Europskoj medicinskoj agenciji, javila je njemačka agencija dpa.

Kako je priopćio Pfizer, želja im je da cjepivo bude dostupno u Europi do kraja godine.

Pfizer i BioNTech priopćili su da su dobili potvrdu prijave nakon što su jučer zatražili odobrenje od EMA-e.

To stavlja Pfizer uz bok farmaceutskoj kompaniji Moderni, koja je jučer također od EMA-e zatražila odobrenje za svoje cjepivo protiv covida-19.

"Još jedan ključan korak"

Čelnik Pfizera Albert Bourla poručio je da se radi o "još jednom ključnom koraku" u naporima da se ublaže posljedice pandemije koronavirusa.

U kliničkim ispitivanjima pokazalo se, tvrdi Pfizer, da njihovo cjepivo ima u učinkovitost od 95 %. 

Pfizer i Moderna su još ranije prijavili svoja cjepiva za hitno odobrenje od američke uprave za hranu i lijekove (FDA, koja je za 17. prosinca zakazala sastanak savjetodavnog povjerenstva na kojemu će raspravljati o zahtjevu Moderne. a odobrenje cjepiva Pfizera i BioNTecha će biti na dnevnom redu sastanka vanjskih stručnjaka tjedan dana ranije.