ZNANSTVENICI su dešifrirali genetski kod ženskog X kromosoma koji je povezan s više od 300 bolesti u ljudi i koji može pomoći da se utvrdi zašto se žene toliko razlikuju od muškaraca.

On sadrži 1.100 gena, ili oko pet posto ljudskog genoma zajedno s informacijom koja može pomoći da se poboljša dijagnoza bolesti od hemofilije, sljepoće i autizma do pretilosti i leukemije.

Otkriće do kojeg je došla međunarodna skupina znanstvenika pokazuje da među ženama postoje puno veće razlike nego što se mislilo i da su složenije od muškaraca što se tiče gena.

Kromosomi koji su u jezgri svake stanice sadrže gene koji određuju osobine pojedinca. Žene imaju dva X kromosoma, dok muškarci imaju X i Y koji im daju muške osobine.

Istraživanje koje je objavljeno u znanstvenom časopisu Nature pokazuje da je Y oštećena inačica X kromosoma sa samo nekoliko gena. X kromosom je i veći od Y, a budući da žene imaju dva X kromosoma od kojih je jedan uglavnom neaktivan.

Genetske promjene i bolesti kao što su daltonizam, autizam i hemofilija koje su povezane s X kromosomom češće pogađaju muškarce jer oni nemaju drugi X kromosom koji bi nadoknadio nedostatke.

X kromosom je i nosilac većeg broja gena povezanih s duševnom zaostalošću i najvećeg gena, tzv DMD-a, na ljudskom genomu. Promjene na DMD-ju uzrokuju Duchenneovu mišićnu distrofiju, tešku i fatalnu bolest u muškaraca.

"Na X kromosomu načinjena je mapa vrlo velikog broja poznatih bolesti", kaže dr. David Bentley s Wellcome Trust Sanger Institutea.

"Kada utvrdimo što nije u redu, možemo puno bolje razumjeti biološke procese u zdravom tijelu", dodao je.