Lijekovi za mršavljenje i dijabetes koji sadrže semaglutid, uključujući poznati Ozempic, povezani su s povećanim rizikom od razvoja rijetkog očnog poremećaja koji može dovesti do trajnog gubitka vida, objavila je danas Europska agencija za lijekove (EMA).
Ova informacija dolazi nakon što je odbor za sigurnost lijekova (PRAC) pri EMA-i završio višemjesečnu istragu o mogućoj povezanosti semaglutida i razvoja bolesti poznate kao ne-arterijska prednja ishemijska optička neuropatija (NAION), piše Politico.
Riječ je o stanju koje nastaje zbog smanjenoga protoka krvi u očni živac, što može uzrokovati oštećenje živca i nepovratni gubitak vida. Prema rezultatima istrage, NAION se sada smatra "vrlo rijetkom nuspojavom" lijekova koji sadrže semaglutid, uključujući Ozempic, Wegovy i Rybelsus. To znači da bi mogla pogoditi do jednog od 10.000 pacijenata koji uzimaju te lijekove.
PRAC je objavio da je uočen dvostruko veći rizik od razvoja NAION-a kod osoba s dijabetesom koje uzimaju semaglutid u usporedbi s onima koji ga ne koriste.
EMA je zatražila da se informacije o lijeku ažuriraju kako bi sadržavale upozorenje na ovu vrlo rijetku nuspojavu. Konačnu odluku o izmjeni odobrenja donijet će Europska komisija.
Lijekovi temeljeni na semaglutidu, posebno Ozempic i Wegovy koje proizvodi danska farmaceutska tvrtka Novo Nordisk, posljednjih godina bilježe golemu globalnu popularnost – ne samo zbog djelotvornosti u liječenju dijabetesa tipa 2, već i zbog učinka na smanjenje tjelesne mase, što ih je dovelo i do široke primjene izvan njihove izvorne indikacije.
Ova najava dolazi usred sve veće javne rasprave o sigurnosti lijekova za mršavljenje, čiju su upotrebu popularizirale i brojne slavne osobe, što je dodatno pojačalo potražnju na europskom i američkom tržištu.
Prema pravilima EU-a, semaglutid je trenutačno odobren u obliku više različitih preparata, uključujući Ozempic (za liječenje dijabetesa), Wegovy (za liječenje pretilosti) i Rybelsus (oralna verzija za dijabetes), a svi dijele isti aktivni sastojak.
Ova nova procjena rizika naglašava potrebu za pažljivim praćenjem mogućih nuspojava kod lijekova koji se koriste u vrlo širokoj populaciji, upozoravaju iz europske regulatorne agencije. EMA zasad ne preporučuje obustavu korištenja lijekova, ali poziva liječnike i pacijente na pojačan oprez.